肿瘤细胞敏感性分析，目的是筛选出有效的抗肿瘤药物。一些传统的方案，不能很好的反应出肿瘤细胞在活体内的生长状况，其实验数据不具有较高的可信度和敏感度，不仅费时还费力。

96孔板体外肿瘤细胞敏感性分析试剂盒（软琼脂克隆法），在专有的软琼脂培养基中仅需培养6-8天，无需进行克隆形成所需要的3-4周时间；然后从软琼脂中分离出细胞，使用MTT检测细胞活力，使用分光光度计检测肿瘤细胞对待测药物的敏感性，无需手动计数，实验结果更客观准确。

艾美捷 体外肿瘤细胞敏感性分析试剂盒实验原理：

试剂盒组分：

1. 10X CytoSelect Agar Matrix Solution

2. CytoSelect Matrix Diluent

3. 5X DMEM Medium

4. 1X Matrix Solubilization Buffer

5. Detergent Solution

6. MTT Solution

结果图：

5-氟尿嘧啶对Hela细胞转化的抑制性：HeLa细胞以5000个细胞/孔接种，并加入不同浓度的5-氟尿嘧啶浓度培养7天。根据实验流程确定细胞转化情况。 5-氟尿嘧啶对HeLa细胞的IC50值确定为~ 1 μM。

紫杉醇对HeLa 细胞锚定非依赖性生长的抑制：根据测定方案，上图为在不存在（左）或存在（右）1 nM 紫杉醇的情况下，将HeLa细胞培养7天的检测结果。

通过测试常用药物对体外培养肿瘤细胞的敏感性，为临床对化疗药物的选择提供参考，从而减少临床对化疗药物选择的盲目性，更好地实行个体化治疗。