AAT-17507 DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，其zui大激发波长为340nm，zui大发射波长为488nm；DAPI和双链DNA结合后，zui大激发波长为364nm，zui大发射波长为454nm。

和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和EB（ethidium bromide）相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。

DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。AAT-17507 DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。

DAPI发射的蓝光，可以便捷地用于多重荧光分析中；因为很少有荧光能在DAPI和绿色荧光分子（例如荧光素和绿色荧光蛋白GFP；或者红色荧光染料，像Texas Red）产生重叠。

除了标记细胞核素外，AAT-17507 DAPI也可以用来检测细胞培养物中的支原体或者病毒DNA。DAPI dilactate与DAPI HCl盐相比具有更好的水溶性。

Figure 1. L. pneumophila infection increases the secretion of EVs in THP-1 cells. (a) Amount of EVs in response to L. pneumophila infection.

Figure 2. Chemical structure for DAPI [4,6-Diamidino-2-phenylindole, dihydrochloride] *10 mM solution in water*

10mM DAPI水溶液的光谱学相关参数为Ex=358nm / Em=461nm；其对应分子量大小为350。25MW。为溶液形式，其中溶解于纯水中。

对于 10mM DAPI水溶液推荐使用常温进行运输。建议在低于-15℃温度下冷冻保存，要求储存环境干燥并避免光照。

文章来源：艾美捷科技