纽约,2014年3月3日——一个新的光学成像平台代表了一个重要的一步长期科学目标:可视化小生物分子在生物系统以最小的干扰。

哥伦比亚大学一个研究小组开发出一种形象的一般方法广泛的小生物分子,如分子药物和核酸、氨基酸和脂质,在本地化和功能细胞内。

“我们的新技术将开放众多otherwise-difficult研究小分子在细胞和动物生活,”研究员魏敏说,在哥伦比亚大学的助理教授化学。 “除了基本的研究,我们的技术也可能转化应用程序作出巨大贡献。”

研究人员耦合SRS显微镜与炔标记来可视化广泛的小分子在细胞和动物生活,包括DNA、RNA、氨基酸、脂类和甘油三酯。 哥伦比亚大学的礼貌。
研究者耦合激光受激拉曼散射(SRS)显微技术与一个小但高度活跃的炔标记(化学键,拉伸时,产生一种强烈的拉曼散射信号的频率不同于自然细胞内分子)。

这避免了通常发生在大型的荧光标记的微扰,因为fluorophores频繁的规模较大或至少相当感兴趣的小分子。 因此,他们经常打扰这些小分子的正常功能至关重要的生物学作用。

这项新技术的标签小炔的小分子标记和获得高检测特异性和敏感性的SRS成像。 独特的伸展运动碳(C = C)债券是由小分子产生3 d地图内活细胞和动物。

“我们的技术的主要优势在于一流的敏感性,特异性和生物相容性与活细胞动力学和动物小分子成像,”主要作者Lu说,哥伦比亚大学化学博士研究生。

研究人员计划将此技术应用于其他生物医学问题,包括检测肿瘤细胞在动物模型和探索药物药物动力学。 他们也正在开发其他alkyne-labeled生物活性分子更多功能成像的应用程序。