小鼠白血病病毒（MuLV）分为两类: ①急性转化MuLV:Abelson,MuLV为其代表,基因组合有v-abl基因,编码产生p120gag-abl磷蛋白,诱发小鼠B淋巴细胞白血病; ②慢性转化MuLV:J大多数MuLV均属于此类。

zui近在人类中发现，异种鼠白血病病毒相关病毒（XMRV）与鼠白血病病毒密切相关（如Gag p30核心抗原有96%的一致性）。

早期的研究将XMRV与前列腺癌和慢性疲劳症联系起来；然而，新的发现对这些说法提出了异议，引发了科学家们新一轮的研究热潮~

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实验原理：将一种抗mulv p30单克隆包衣抗体吸附在微量滴定板上。样品或标准品中存在的mulv核心抗原（p30）与吸附在板上的抗体结合；添加抗mulv p30多克隆抗体并与抗体捕获的抗原结合。在孵育和洗涤步骤后，添加一种HRP结合的二级抗体并结合到抗mulv p30多克隆。在洗涤过程中去除未结合的HRP结合的二级抗体，并将与HRP反应的底物溶液加入到空中。有色产物的形成与样品中存在的mulv核心抗原的量成比例。通过添加酸终止反应，并在450 nm处测量吸光度。用重组mulv p30核心抗原制备标准曲线，测定样品浓度。

结果展示：

Fig.1 MuLV Core p30 标准曲线

Fig.2 纯化的重组MuLV p30蛋白

近期发表文章：

Silva, R.J.S. et al. (2020). A Flow-Through Chromatographic Strategy for Hepatitis C Virus-Like Particles Purification. Processes. 8(1):85. doi: 10.3390/pr8010085.

Silva, R.J.S. et al. (2020). Continuous Chromatography Purification of Virus-Based Biopharmaceuticals: A Shortcut Design Method. Methods Mol Biol. 2095:367-384. doi: 10.1007/978-1-0716-0191-4_21.

Renner, T.M. et al. (2018). Full-Length Glycosylated Gag of Murine Leukemia Virus Can Associate with the Viral Envelope as a Type I Integral Membrane Protein. J Virol. 92(6). pii: e01530-17. doi: 10.1128/JVI.01530-17.

Rosales Gerpe, M. C. et al. (2015). N-linked glycosylation protects gammaretroviruses against deamination by APOBEC3 proteins. J Virol. 89:2342-2357.

Aydin, H. et al. (2014).  Crystal structures of beta-and gammaretrovirus fusion proteins reveal a role for electrostatic stapling in viral entry. J Virol. 88:143-153.

Nityanandam, R. & Serra-Moreno, R.  (2014). BCA2/Rabring7 targets HIV-1 Gag for lysosomal degradation in a tetherin-independent manner. PLoS Pathog. 10:e1004151.

Kirchmeier, M. et al. (2014). Enveloped Virus-Like Particle Expression of Human Cytomegalovirus Glycoprotein B Antigen Induces Antibodies with Potent and Broad Neutralizing Activity. Clin. Vaccine Immunol. 21:174-180.

Belanger, K. et al. (2013). Binding of RNA by APOBEC3G Controls Deamination-Independent Restriction of Retroviruses. J. Exp. Biol. 216:2213-2220.

文章来源：艾美捷科技